¿Qué es un estudio clínico?

Los ensayos clínicos son estudios de investigación médica con voluntarios. El propósito de los estudios es determinar si un nuevo tratamiento o vacuna funciona y es seguro para las personas. Después de que los investigadores prueban exhaustivamente nuevos tratamientos o vacunas en el laboratorio para asegurarse de que puedan beneficiar a las personas, los tratamientos más prometedores pasan a ensayos clínicos.

Cómo funcionan los ensayos clínicos y qué sucede en cada fase

¿Por qué debería participar en un estudio clínico?

Las personas participan en ensayos clínicos por diversas razones. Se recomienda que se una a un ensayo clínico de COVID-19 si desea hacer lo siguiente:

• Marcar la diferencia y ayudar a poner fin a la pandemia de COVID-19.
• Asegurarse de que las vacunas y los tratamientos contra el COVID-19 funcionen para la mayor cantidad de personas posible.
• Ayudar a los científicos a adquirir conocimientos para luchar contra otras enfermedades y reducir el riesgo de futuras pandemias.

¿Son seguros los estudios clínicos?

Si participa en un ensayo clínico, su seguridad y privacidad estarán protegidas. Cada investigador clínico debe monitorear a los participantes para asegurarse de que estén seguros. Estas protecciones son una parte esencial de la investigación.

• Antes de comenzar, los ensayos clínicos deben ser aprobados por una junta de revisión institucional (IRB). Una IRB está formada por médicos, científicos y personas como usted y se dedica a garantizar que los participantes del estudio no estén expuestos a riesgos innecesarios.
• Muchos ensayos clínicos están supervisados de cerca por una junta de monitoreo de datos y seguridad (DSMB). Una DSMB está formada por expertos en diseño de estudios, análisis de datos y la afección objetivo del ensayo. Estos expertos, que no forman parte del equipo de investigación, observan periódicamente los resultados del estudio a medida que avanza. Si la DSMB determina que un tratamiento experimental no funciona o daña a los participantes, la junta recomendará que se detenga el ensayo de inmediato.
• Las personas que participan en ensayos clínicos deben dar su consentimiento informado. Esto significa que se les dice exactamente qué va a pasar, cuáles son los riesgos y cuáles son sus derechos.

¿Cómo reconozco si un estudio clínico es real?

Los estudios clínicos son muy importantes, pero no todos son legítimos. Si está interesado en participar en un estudio de investigación sobre el COVID-19, la Comisión Federal de Comercio cuenta con pautas para ayudarlo a determinar si un estudio clínico es real o falso.

Encuentre un ensayo clínico de COVID-19

Estudios clínicos sobre el COVID-19
Este sitio web comparte una lista seleccionada de estudios clínicos en curso sobre tratamientos y vacunas contra el COVID-19, además de otros para personas que se han recuperado de la infección.

ClinicalTrials.gov.
Esta base de datos en la que se pueden realizar búsquedas muestra estudios clínicos con apoyo federal y privado que estudian el COVID-19 en los Estados Unidos y en todo el mundo.

Alzheimers.Gov encuentre estudios clínicos.
Al formar parte de un estudio, usted pasa a ser uno de los socios que ayudan a los investigadores a descubrir nuevas formas posibles de diagnosticar, tratar y prevenir la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas.