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Un análisis de sangre preciso para detectar la enfermedad de Alzheimer

noviembre de 2024

Cápsula de salud

Un análisis de sangre preciso para detectar la enfermedad de Alzheimer

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Imagen de un proveedor de atención médica preparando el brazo de un paciente para extraerle sangre.

Los adultos mayores que estén preocupados por su capacidad de pensamiento, memoria o razonamiento podrían querer realizarse pruebas para detectar la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, las pruebas actuales son invasivas y caras. Un tipo de prueba utiliza una muestra de líquido cefalorraquídeo. Otro utiliza costosas imágenes cerebrales. Estas pruebas no pueden realizarse en los consultorios de atención primaria, lo que limita el acceso de muchas personas.

Para resolver estos problemas, los investigadores científicos han intentado desarrollar análisis de sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer. Estos miden las proteínas que pasan del cerebro al torrente sanguíneo. En un nuevo estudio, los investigadores científicos analizaron la eficacia de un análisis de sangre, llamado PrecivityAD2, para detectar el Alzheimer.

El equipo recolectó muestras de sangre de más de 1,000 personas que estaban preocupadas por la posibilidad de tener la enfermedad de Alzheimer. A continuación, los científicos compararon los resultados del análisis de sangre con los de una prueba de líquido cefalorraquídeo o un estudio por imágenes. También compararon el análisis de sangre con una evaluación realizada por médicos.

El análisis de sangre predijo el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer con una precisión de aproximadamente el 90%. En cambio, las evaluaciones que realizaron los médicos solo detectaron entre el 60% y el 70% de los casos de Alzheimer.

“Los próximos pasos incluyen el establecimiento de directrices claras sobre cómo puede utilizarse un análisis de sangre para el Alzheimer en la práctica clínica”, informa el doctor Oskar Hansson de la Universidad de Lund en Suecia, que ayudó a dirigir el estudio.

Aunque se vende en los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aún no ha aprobado la prueba. Se necesitan más estudios para comprobar su eficacia en poblaciones más diversas.

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