Temas de salud

Enero de 2021

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Niños con una enfermedad de la piel llamada eccema se vieron beneficiados por un tratamiento experimental con bacterias vivas. El tratamiento mejoró los síntomas en la piel de niños de hasta tres años.

El eccema puede provocar sequedad en la piel seca, picazón y erupciones. Los estudios han demostrado que los gérmenes de la piel, como las bacterias, pueden influir en la afección. Las personas con eccema suelen tener un equilibrio de bacterias diferente al de las personas con piel sana.

Los investigadores probaron bacterias vivas para tratar el eccema. Usaron bacterias que se encuentran naturalmente en la piel, llamadas Roseomonas mucosa.

Se inscribieron veinte niños en el estudio. Las edades oscilaron entre los tres y los 16 años. Se roció una solución con las bacterias vivas sobre la piel donde se encontraba la mancha de eccema. Se aplicó dos veces por semana durante tres meses. Luego, cada dos días durante otro mes.

Casi todos los niños mostraron una mejora de más del 50 % en los síntomas después del tratamiento. La mayoría requirió menos medicamentos para controlar la afección. También se reportó menos picazón y una mejor calidad de vida.

Los científicos encontraron mejoras en la capacidad de la piel para sellar la humedad. El tratamiento también ayudó a mantener alejadas las sustancias que pueden causar reacciones alérgicas.

"La mayoría de los niños en el estudio experimentó mejoras sustanciales en la piel y bienestar general después de la terapia con Roseomonas mucosa. De manera alentadora, la bacteria permaneció en la piel y continuó proporcionando beneficios después de que la terapia terminara", explicó el investigador de los NIH, el Dr. Ian Myles, quien dirigió el estudio.

El tratamiento se está estudiando ahora más a fondo en un grupo más grande de niños, así como en adultos.

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Referencias

Therapeutic responses to Roseomonas mucosa in atopic dermatitis may involve lipid-mediated TNF-related epithelial repair. Myles IA, Castillo CR, Barbian KD, Kanakabandi K, Virtaneva K, Fitzmeyer E, Paneru M, Otaizo-Carrasquero F, Myers TG, Markowitz TE, Moore IN, Liu X, Ferrer M, Sakamachi Y, Garantziotis S, Swamydas M, Lionakis MS, Anderson ED, Earland NJ, Ganesan S, Sun AA, Bergerson JRE, Silverman RA, Petersen M, Martens CA, Datta SK. Sci Transl Med. 2020 Sep 9;12(560):eaaz8631. doi: 10.1126/scitranslmed.aaz8631. PMID: 32908007.

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Actualizada en Septiembre de 2021